Fase II del estudio clínico para evaluar el R1626
Es para el tratamiento de la hepatitis C
Ha comenzado la fase II del estudio clínico para evaluar el R1626, el nuevo y prometedor inhibidor de la polimerasa para el tratamiento de la hepatitis C. El medicamento ha obtenido también el estatus de producto de evaluación prioritaria (Fast Track, en inglés) concedido por la agencia estadounidense FDA (Food and Drug Administration) para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de nuevos medicamentos con potencial para ayudar a tratar enfermedades graves o que ponen en peligro la vida de las personas.
El R1626 demostró en un estudio anterior tener un fuerte efecto antiviral frente al virus de la hepatitis C. En la fase I del estudio1, el medicamento consiguió una reducción significativa de la carga viral en pacientes crónicos de hepatitis C infectados con el virus genotipo 1, de difícil curación. Con la fase II de este nuevo inhibidor, Roche manifiesta su compromiso en la búsqueda de soluciones terapéuticas para pacientes con hepatitis C. Este estudio evaluará la seguridad y efectos antivirales del R1626 en combinación con el actual tratamiento estándar para la hepatitis C de Roche PEGASYS® (peginterferón alfa-2a (40KD)) y COPEGUS® (ribavirina).
